Đào tạo Đánh giá viên trưởng ISO 22000 nhằm đào tạo Đánh giá viên chính theo tiêu chuẩn ISO 22000 để giúp các công ty triển khai Hệ thống Quản lý An toàn Thực phẩm (FSMS) của họ. Khóa học Chứng nhận ISO 22000 này đưa ra các tiêu chí FSMS ở định dạng dễ hiểu để các đại biểu nắm bắt. Trong ngành công nghiệp thực phẩm, Chương trình đào tạo đánh giá viên chính theo tiêu chuẩn ISO 22000 giúp loại bỏ các nguy cơ và rủi ro.

Tại Việt Nam, IAS tổ chức đào tạo đánh giá viên chính theo tiêu chuẩn ISO 27001 với các chuyên gia giàu kinh nghiệm là đánh giá viên thời gian thực để giúp các đại biểu nâng cao kiến ​​thức và khả năng hiện có của họ nhằm thực hiện đánh giá toàn diện Hệ thống quản lý an toàn thông tin (ISMS).

CE Certification indicates that a product complies with the essential health, safety, and environmental protection requirements of the European Economic Area (EEA). The "CE" marking stands for "Conformité Européenne" (European Conformity). It is mandatory for certain products sold within the EEA and allows free movement of goods within the EU market. The marking ensures the product meets EU regulations but is not a quality indicator. Manufacturers are responsible for conducting conformity assessments and maintaining technical documentation.

Integrated Assessment Services (IAS) is a renowned body providing ISO Certification, Product Certification, and comprehensive Training services. Our mission is to assist organizations in achieving operational excellence and compliance with international standards. In line with this commitment, IAS is proud to offer ISO 17025 Internal Auditor Training in Vietnam.

Vietnam, a nation of resilience and innovation, is experiencing rapid growth in its medical device industry. With this growth comes the responsibility to uphold the highest standards of quality and safety. Integrated Assessment Services (IAS), a leading provider of professional training, introduces ISO 13485 Internal Auditor Training, empowering individuals to champion excellence in medical device quality management.

ISO 13485 là tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng thiết bị và dụng cụ y tế. Tiêu chuẩn bắt buộc một tổ chức áp dụng trong một hoặc nhiều giai đoạn của vòng đời của thiết bị y tế để đáp ứng các Tuân thủ Quy định về Thiết bị Y tế. ISO 13485 quy định rằng các thiết bị y tế phải không có chất ô nhiễm, được khử trùng và được giữ sạch sẽ trong toàn bộ vòng đời của chúng. ISO 13485: 2016 là phiên bản mới nhất của tiêu chuẩn này, được cập nhật thường xuyên để đảm bảo chất lượng được cải tiến liên tục.

Tại Việt Nam, IAS tổ chức đào tạo đánh giá viên chính theo tiêu chuẩn ISO 27001 với các chuyên gia giàu kinh nghiệm là đánh giá viên thời gian thực để giúp các đại biểu nâng cao kiến ​​thức và khả năng hiện có của họ nhằm thực hiện đánh giá toàn diện Hệ thống quản lý an toàn thông tin (ISMS).

CE stands for “Conformitè Europëenne,” which translates to “European Conformity.” For a product to be accepted into the European business market, it must have this mark. CE Marking Certification guarantees that the product and its packaging meet European safety and quality requirements.

Để các tổ chức đạt được chứng chỉ ISO 9001 một cách dễ dàng, ban lãnh đạo cao nhất và nhân viên hiểu được tầm quan trọng của QMS là điều cần thiết. ISO 9001 đưa ra các yêu cầu cụ thể để đáp ứng mong đợi của khách hàng. Nói cách khác, tiêu chuẩn này là chìa khóa để tạo ấn tượng với nhiều khách hàng hơn. Chứng nhận ISO 9001 tập trung vào việc kiểm soát cả sản phẩm và dịch vụ để dẫn dắt một doanh nghiệp thành công.